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尊龙凯时麻醉设备等产品介绍会邀请公告

来源 : 尊龙凯时 发布时间 :2018-04-25

为了增进科室科室对各品牌设备技术发展了解,遵循“公平、公正、公开”的原则,我院将进行以下产品调研,欢迎符合条件的供应商报名参加。

一、项目名称


序号

设备名称

功能要求

1

可视喉镜

(成人/小儿)

1、分成人/儿童款;

2、显示器不小于2.4寸,分辨率高(≥3.51lp/mm),且可以

   旋转(前后及左右);

3、具有防雾功能(有第三方或者专业认证证据);

4、具有照相、摄录功能;

5、适配的一次性使用叶片:成人、儿童、S型等;

2

自控镇痛泵

1、具备静脉自控镇痛、硬膜外自控镇痛认证资格;

  (须查看注册证)

2、经过计算机程序设定多种给药模式:持续泵注;

   病人自控;病人自控 + 持续泵注 +/- 首次量;

3、不需停止鎭痛泵也可以查看病人使用历史;

4、主机控制键在鎭痛程序启动后上锁;

5、使用专用容器(50ml、100ml、150ml、250ml300ml);

6、报警功能提醒:气泡、堵塞、低电压、输液将结束、输

   液结束提示换药、未装夹到位、泵未运行;

7、泵注精确性±6%以内(含)(第三方认证证明)

8、具有镇痛管理系统,镇痛泵数据可连接尊龙凯时网络和信息

   系统(符合HL7数据传输协议,配合尊龙凯时实现急性镇

   痛服务的信息化管理

3

电子气管插管镜

1、可与麻醉科现有显示器连接,实时显示插管过程

2、一体化设计电子气管插管镜,手柄控制摄像、拍照、

   白平衡;

3、内置CMOS摄像技术;集成LED光源

4、视野范围:120°;

5、可向上/向下弯曲(140°以内)

6、总长度:90-100cm

7、末端外径:5.5mm有吸引通道;

8、重量:400以内

4

高流量湿化呼吸治疗仪

1. 具有加热和监测功能,温度控制范围:加热丝模式病人端:26~32°C,非加热丝模式病人端:23~32°C

2. 加湿:流量5-60L/min范围>10mg/L

3. 湿化水罐,自动注水功能。

4. 带有可移动支架,方便转运

5. 病人连接界面: A.:小号、中号,大号鼻塞,B.人工气道连接管

5

医用电脑(分体机)

1、通过相关电气认证及医规认证(CCC、FCC Class B,CE、

C-Tick;UL60601-1、符合RoHS要求);

2、处理器corei5以上(含),硬盘128Gb(固态)以上(含),内存

4G以上(含);

3、分辨率:1920*1080及以上高清分辨率;无风扇工业级别设计;

4、usb至少4个(含),串口2个以上(含),网口RJ45以太(至少2 

   个),蓝牙4.0以上(含)

5、重量不超过2.5kg,兼容VESA安装;

6

医用电脑(一体机)

1、通过相关电气认证及医规认证(CCC、FCC Class B,CE、

   C-Tick;UL60601-1、符合RoHS要求);

2处理器corei5以上(含),硬盘128Gb(固态)以上(含),

内存4G以上(含);

3、分辨率:1920*1080及以上高清分辨率;无风扇工业级别

设计;显示屏:20英寸及以上液晶显示屏;

4、usb至少6个(含),串口4个以上(含),网口RJ45

太(至少2个),蓝牙4.0以上(含)

5、重量不超过5kg,兼容VESA安装;

7

自动蛋白印迹仪

主要用于免疫印迹、蛋白印迹或者其他类似方法试剂盒自动化检测。用于HIV、HCV、HTLV、HP等各种病原体确认和检测;风湿病相关的自身抗体ENA、特应性过敏原印迹检测和肝抗原谱印迹法检测等;要求:1、可同时检测≥36个实验条;2、具有校正定位功能;3、具有自动清洗功能


8、靶控输注泵

1、具备血浆和效应室靶控泵注;(需要证明材料,如注册证书)

2、具有丙泊酚Marsh、丙泊酚Schnider、瑞芬太尼Minto、舒芬太尼Gepts 靶控模式;两种常用的小儿TCI模式为:Kataria and Paedfusor

3、Marsh 模式为modified Marsh

4、除靶控模式,还提供全凭静脉麻醉(TIVA)模式,连续输注模式;

5、丙泊酚为开放型,不受药物制造厂家的限制;

6、使用AC 电和充电池

7、免费保修2 年以上,承诺TCI 模式和TCI 泵软件免费提升更新

8、可适用多款国产、进口不同容量(5 ml,10 ml,20 ml,50ml)注射器,以及特殊预装麻醉药的注射器;可自动识别、并有注射器容量确认提示功能;

9、靶控模式:实时顕示药物名称,药物血浆浓度,靶控浓度,已输注药量,输注速度;能估计复苏时间

10、恒速输注:提供多种常用药和用药方案库,实时显示输注速度和已输注药量

11、具备手动和(或)程序快推功能

12、机身防水

13、符合CFDA 电力安全水平以及CFDA 抗干扰安全水平

14、开机自动检查功能

15、在输注进行时,有清晰指示灯提示

16、具备报警功能:阻塞,注射器放置错误或松脱,注射完结,电量不足,泵注未启动







二、参会材料要求:

包含设备名称、产品彩页、产品参数与配置清单、产品性能对比表(至少三个品牌以上的对比)、广东省用户名单、近两年成交价格(合同或中标通知书复印件)、医疗器械注册证、专机专用耗材/试剂报价与注册证(如有)。

三、报名时间:2018年4月26日至2018年5月3日

四、报名方式:请在规定时间内将报名表送至尊龙凯时科教管理楼一楼1111室,或发送电子版至mmp@kaolamama.com.cn中。

五、产品介绍会时间:请报名供应商于2018年5月4日14:00带参会材料到院参加介绍会。

  如有问题,请电话联系章小姐  86913333-8821

尊龙凯时

2018/4/26

 

尊龙凯时医疗设备产品介绍会报名表

参加厂商/

供应商全称

 

设备名称

 

品牌

 

产地

□ 进口     □ 国产

联系人/电话

 

邮箱

 

 

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